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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T38836L Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate

Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
T38836 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) Agonist, a selective peptide, activates the PAR-1 receptor by mimicking the specific actions of thrombin. It corresponds to the PAR1 tethered ligand, facilitating selective activation of this receptor.
T36288 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) Agonist TFA is a selective peptide that acts as an agonist for the proteinase-activated receptor-1 (PAR-1). Corresponding to the tethered ligand of PAR-1, this compound mimics the actions of thrombin through the PAR-1 receptor[1][2].
TP1046 SLIGRL-NH2

Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 为一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂，具有诱导非组胺能性瘙痒的功能。
T36289 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA is a peptide that acts as an agonist for the proteinase-activated receptor (PAR-3)[1].
T1986 Atopaxar

E5555,ER-172594-00

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
T36286 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human

TFRGAP-amide, human PAR-3-derived tethered ligand sequence which does not activate PAR-3 but rather activates PAR-1 and PAR-2, either in Jurkat or in other PAR-expressing cells.
TP1046L PAR-2 Activating Peptide acetate

SLIGRL-NH2 acetate,PAR-2 Activating Peptide acetate(171436-38-7 free base),Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide acetate

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
PAR-2 Activating Peptide acetate (SLIGRL-NH2 acetate)(171436-38-7 free base) 是 Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2) 的激动剂。
T7137 I-191

Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
I-191 是选择性有效的蛋白酶激活受体 2 拮抗剂。
TQ0012 AZ3451

Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
AZ3451 是蛋白酶激活受体 2 的变构拮抗剂，IC50值为 23 nM。
TP1065 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

PAR-4-AP (TFA),AY-NH2 (TFA)

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
T7625 TRAP-6

PAR-1 agonist peptide,Thrombin Receptor Activator Peptide 6,TRAP-6(2TFA)

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，通过凝血酶受体激活人血小板。
T1893 Parmodulin 2

ML 161

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂，IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
T7513 Protease-Activated Receptor-2, amide

蛋白酶活化的受体-2，酰胺,SLIGKV-NH2,H-丝氨酰亮氨酰异亮氨酰甘氨酰赖氨酰缬氨酰NH2

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂，IC50为 10.4 M。
T2370 AC-55541

AOB2796

 Proteasome; Protease-activated Receptor GPCR/G Protein; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
AC-55541 (AOB2796) 是高选择性的蛋白酶激活受体 2(PAR2)激动剂，pEC50为6.7。它在 PI 水解测定和 Ca2+动态测定中的pEC50值为 5.9 和 6.6，在体内表现出伤害感受器活性。
T8917 PAR-2-IN-1

IUN76750,8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
PAR-2-IN-1 (IUN76750) 是一种 PAR-​2 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。
T7013 Vorapaxar

SCH 530348,MK-5348,沃拉帕沙

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
T12870 SCH79797 dihydrochloride

Apoptosis; Others; Protease-activated Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein; Others
SCH79797 dihydrochloride 是一种有效的特异性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用。
T3098 Vorapaxar sulfate

SCH 530348 sulfate,Zontivity,vorapaxar monosulfate,沃拉帕沙

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
T7380 Protease-Activated Receptor-4

蛋白酶活化的受体-4

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Protease-Activated Receptor-4 是蛋白酶激活受体 4 激动剂，具有抗血小板治疗。
T1986L Atopaxar Hydrobromide

Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Atopaxar hydrobromide 是可口服的，高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
T4186 AC-264613

AC264613

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
AC-264613 是一种选择性蛋白酶激活受体 (PAR-2) 激动剂，pEC50为 7.5。
T7623 PAR-4 Agonist Peptide, amide

AY-NH2,PAR-4 Agonist Peptide, amide(2TFA),PAR-4-AP

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
T7573 TFLLR-NH2

TFLLR-NH2(2TFA)

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
TFLLR-NH2 是选择性的一种PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。
T7496 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)

Thrombin Receptor Activator for Peptide

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。
T63966 BMS-986141

UDM-003183

 Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
BMS-986141(UDM-003183) 是一种具有口服活性的选择性和高效性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 表现出显著的抗血栓作用。
T75902 SLIGRL-NH2 TFA

Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA
SLIGRL-NH2 TFA（Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA）作为PAR-2（蛋白酶激活受体-2）的激动剂，具有高度特异性。
T62507 Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂，通过 FLIPR 技术得到的 IC50 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 能够用于研究血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病。
T80111 TRAP-5 amide

TRAP-5 amide为蛋白酶激活受体1（PAR1）特异性的激动剂肽。
T64285 Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性的、口服具有活力的蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 显示出良好的药代动力学特性，能够用于进行心血管疾病 (CVD) 的相关研究（如动脉粥样硬化和再狭窄）。
T75904 PAR 4 (1-6) (TFA)

GYPGQV TFA (PAR 4 (1-6) TFA) 是一种六肽，作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 片段，能特异性抑制PAR4。
T74266 Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，口服活性，IC50值为7 nM。该化合物具有优良的药代动力学特性，适用于心血管疾病 (CVD) 如动脉粥样硬化和再狭窄的研究。
T80240 Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2是一类具有生物活性的肽，作为蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 的选择性激动剂，其特异性优于PAR-2。该肽通过HEK293细胞进行的基于细胞的钙信号传导测定确认了其对PAR-1的高特异性，并可用于研究PAR-1在体内的激活。PAR-1除了介导凝血酶的多种细胞作用外，还与PAR-4协作，参与调控凝血酶诱导的被分类为“凝血型”的肝细胞癌。
T80234 SFNGGP-NH2

SFNGGP-NH2是一种具有生物活性的肽。PAR-3是一种与凝血酶高亲和力结合的受体，其mRNA在人类皮肤肥大细胞中得到表达。研究指出，蛋白酶激活受体（PAR）在瘙痒反应中的作用涉及组胺依赖性及独立途径。虽然PAR-3本身不直接诱发瘙痒，却可能与PAR-4共同促发此症状。它们的共同表达可增强凝血酶的效应，这表明PAR-3单独时不进行跨膜信号传导，而是作为激活PAR-4的协同因子。
T35955 PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)

PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)
PAR2 (1-6) amide is a synthetic peptide agonist of proteinase-activated receptor 2 (PAR2) that corresponds to residues 1-6 of the amino terminal tethered ligand sequence of human PAR2 and residues 37-42 of the full-length sequence.1It binds to NCTC 2544 cells expressing human PAR2 (Ki= 9.64 μM in a radioligand binding assay) and induces calcium mobilization in the same cells (EC50= 0.075 μM).2PAR2 (1-6) amide (100 μM) reduces colony formation of A549 lung cancer cells.1It induces superoxide prod...
T36717 RWJ-56110 dihydrochloride

RWJ-56110 dihydrochloride is a potent, selective, peptide-mimetic inhibitor of PAR-1 activation and internalization (binding IC50=0.44 uM) and shows no effect on PAR-2, PAR-3, or PAR-4. RWJ-56110 dihydrochloride inhibits the aggregation of human platelets induced by both SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) and thrombin (IC50=0.34 μM), quite selective relative to U46619 . RWJ-56110 dihydrochloride blocks angiogenesis and blocks the formation of new vessels in vivo. RWJ-56110 dihydrochloride induces cell ap...

化合物

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
Cat.No: T38836L
Synonym:
Target: Protease-activated Receptor
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist
Cat.No: T38836
Synonym:
Target:
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
Cat.No: T36288
Synonym:
Target:
SLIGRL-NH2
Cat.No: TP1046
Synonym: Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide
Target: Protease-activated Receptor
Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
Cat.No: T36289
Synonym:
Target:
Atopaxar
Cat.No: T1986
Synonym: E5555,ER-172594-00
Target: Protease-activated Receptor
Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human
Cat.No: T36286
Synonym:
Target:
PAR-2 Activating Peptide acetate
Cat.No: TP1046L
Synonym: SLIGRL-NH2 acetate,PAR-2 Activating Peptide acetate(171436-38-7 free base),Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide acetate
Target: Protease-activated Receptor
I-191
Cat.No: T7137
Synonym:
Target: Protease-activated Receptor
AZ3451
Cat.No: TQ0012
Synonym:
Target: Protease-activated Receptor
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
Cat.No: TP1065
Synonym: PAR-4-AP (TFA),AY-NH2 (TFA)
Target: Protease-activated Receptor
TRAP-6
Cat.No: T7625
Synonym: PAR-1 agonist peptide,Thrombin Receptor Activator Peptide 6,TRAP-6(2TFA)
Target: Protease-activated Receptor
Parmodulin 2
Cat.No: T1893
Synonym: ML 161
Target: Protease-activated Receptor
Protease-Activated Receptor-2, amide
Cat.No: T7513
Synonym: 蛋白酶活化的受体-2，酰胺,SLIGKV-NH2,H-丝氨酰亮氨酰异亮氨酰甘氨酰赖氨酰缬氨酰NH2
Target: Protease-activated Receptor
AC-55541
Cat.No: T2370
Synonym: AOB2796
Target: Proteasome, Protease-activated Receptor
PAR-2-IN-1
Cat.No: T8917
Synonym: IUN76750,8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯
Target: Protease-activated Receptor
Vorapaxar
Cat.No: T7013
Synonym: SCH 530348,MK-5348,沃拉帕沙
Target: Protease-activated Receptor
SCH79797 dihydrochloride
Cat.No: T12870
Synonym:
Target: Apoptosis, Others, Protease-activated Receptor
Vorapaxar sulfate
Cat.No: T3098
Synonym: SCH 530348 sulfate,Zontivity,vorapaxar monosulfate,沃拉帕沙
Target: Protease-activated Receptor
Protease-Activated Receptor-4
Cat.No: T7380
Synonym: 蛋白酶活化的受体-4
Target: Protease-activated Receptor
Atopaxar Hydrobromide
Cat.No: T1986L
Synonym:
Target: Protease-activated Receptor
AC-264613
Cat.No: T4186
Synonym: AC264613
Target: Protease-activated Receptor
PAR-4 Agonist Peptide, amide
Cat.No: T7623
Synonym: AY-NH2,PAR-4 Agonist Peptide, amide(2TFA),PAR-4-AP
Target: Protease-activated Receptor
TFLLR-NH2
Cat.No: T7573
Synonym: TFLLR-NH2(2TFA)
Target: Protease-activated Receptor
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
Cat.No: T7496
Synonym: Thrombin Receptor Activator for Peptide
Target: Protease-activated Receptor
BMS-986141
Cat.No: T63966
Synonym: UDM-003183
Target: Protease-activated Receptor
SLIGRL-NH2 TFA
Cat.No: T75902
Synonym: Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA
Target:
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1
Cat.No: T62507
Synonym:
Target:
TRAP-5 amide
Cat.No: T80111
Synonym:
Target:
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
Cat.No: T64285
Synonym:
Target:
PAR 4 (1-6) (TFA)
Cat.No: T75904
Synonym:
Target:
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
Cat.No: T74266
Synonym:
Target:
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
Cat.No: T80240
Synonym:
Target:
SFNGGP-NH2
Cat.No: T80234
Synonym:
Target:
PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)
Cat.No: T35955
Synonym: PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)
Target:
RWJ-56110 dihydrochloride
Cat.No: T36717
Synonym:
Target:
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